宮安麗^®宮頸癌甲基化檢測試劑盒體外定性檢測人(people)宮頸脫落細胞中 ASTN1、DLX1、ITGA4、RXFP3、SOX17、ZNF671 基因的(of)甲基化狀态，幫助識别是(yes)否需要(want)進行陰道鏡檢查，達到(arrive)分流管理的(of)目的(of)。

腦膜炎和(and)腦炎感染由病毒、細菌或真菌感染引起，發病急，進展快，病死率和(and)緻殘率高，早期明确診斷對治療及預後有重要(want)意義。傳統腦脊液常規、生(born)化、染色及培養檢查在(exist)診斷靈敏度與特異性方面存在(exist)不(No)足，爲(for)疾病的(of)早期診斷和(and)鑒别診斷帶來(Come)困難。本試劑盒基于(At)多重PCR技術，能夠在(exist)2.5小時(hour)内定性檢測和(and)區分在(exist)人(people)體内引起腦膜炎和(and)腦炎的(of)22種腦膜炎病原體的(of)核酸。

核酸污染清除劑，爲(for)實驗室污染提供整體解決方案。

毛黴檢測試劑盒基于(At)實時(hour)聚合酶鏈反應（PCR）技術，由即用(use)型優化反應液、特異性引物和(and)熒光探針組成。

曲黴系列試劑盒由靶标特異性引物和(and)探針優化混合組成，用(use)于(At)檢測曲黴屬真菌并鑒定與多唑類藥物耐藥性相關的(of)基因突變。該試劑盒基于(At)多重PCR技術，使用(use)熒光探針和(and)熔解曲線鑒定煙曲黴菌CYP51A基因中的(of)串聯重複序列TR34和(and)SNP位點L98H、T289A和(and)Y121F，從而區分野生(born)型和(and)耐藥型菌株。

本試劑盒基于(At)多重熒光PCR技術，該技術是(yes)通過混合物中的(of)熒光探針來(Come)實現的(of)，在(exist)實時(hour)熒光PCR儀上(superior)進行擴增和(and)熔解曲線分析，可檢測綠色、黃色、橙色和(and)紅色通道中的(of)熒光。

本試劑盒用(use)于(At)體外定性檢測猴痘疑似病例、其他(he)需要(want)進行猴痘病毒感染診斷或鑒别診斷者的(of)血清、病變部位滲出(out)液或呼吸道拭子樣本（口咽拭子和(and)鼻咽拭子）中猴痘病毒F3L基因。

試劑盒可同時(hour)檢測十種泌尿生(born)殖系統感染病原體的(of)核酸，快速有效鑒定泌尿生(born)殖系統感染患者的(of)病原體種類。結合使用(use)其他(he)臨床和(and)流行病學信息，将有助于(At)泌尿生(born)殖系統感染的(of)診斷。

耶氏肺孢子菌（P.jirovecii）是(yes)一(one)種寄生(born)于(At)肺部的(of)條件性緻病菌^[1]，多感染免疫功能低下人(people)群，如獲得性免疫缺陷綜合征（艾滋病）、器官移植、血液惡性腫瘤等，可引發耶氏肺孢 子菌肺炎（Pneumocystis pneumonia，PCP）。PCP 的(of)臨床表現無特異性，大(big)部分患者以(by)發熱 爲(for)首發現象，繼而出(out)現胸悶氣短、幹咳少痰、呼吸困難等症狀^[2]，進展迅速，緻死率高。

GastroFinder^® 2SMART試劑盒是(yes)利用(use)SmartFinder^®技術進行檢測的(of)試劑盒，該技術最高可在(exist)一(one)次PCR同時(hour)檢測分析出(out)多達30種靶基因。本試劑盒首先進行逆轉錄擴增出(out)cDNA，随後将逆轉錄的(of)産物分成兩份，從而進行兩個(indivual)獨立的(of)2SMART反應。鑒定方法爲(for)熔解曲線分析。

國(country)外獲證：CE認證、菲律賓、泰國(country)FDA認證，阿聯酋進口許可證

試劑盒使用(use)的(of)是(yes)免疫層析的(of)膠體金方法，所用(use)抗體對新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）的(of)N蛋白抗原是(yes)特異的(of)。本産品即利用(use)高特異性的(of)病毒抗體檢測相關的(of)特異性病毒抗原。

本産品采用(use)競争法進行檢測。将待檢樣品和(and)對照樣品與RBD蛋白預孵育，使中和(and)抗體與新冠病毒RBD結合。然後将混合物加入預包被有ACE2的(of)微孔反應闆上(superior)。未結合的(of)RBD以(by)及與非中和(and)抗體結合的(of)RBD将被捕獲在(exist)微孔反應闆上(superior)，而中和(and)抗體-RBD複合物保留在(exist)上(superior)清液中，并在(exist)洗滌過程中被去除。洗滌循環後加入酶标抗體，反應結束後TMB底物顯色。測定反應結束後的(of)OD值。樣本中的(of)SARS-CoV-2中和(and)抗體濃度值由酶标儀測定的(of)OD值通過計算獲得。

2019新型冠狀病毒（2019-nCoV，世衛組織2020年1月命名；SARS-CoV-2，國(country)際病毒分類委員會2020年2月11日命名）。冠狀病毒是(yes)一(one)個(indivual)大(big)型病毒家族，已知可引起感冒及中東呼吸綜合征（MERS）和(and)嚴重急性呼吸綜合征（SARS）等較嚴重疾病。新型冠狀病毒是(yes)以(by)前從未在(exist)人(people)體中發現的(of)冠狀病毒新毒株。人(people)感染了(Got it)冠狀病毒後常見體征有呼吸道症狀、發熱、咳嗽、氣促和(and)呼吸困難等。在(exist)較嚴重病例中，感染可導緻肺炎、嚴重急性呼吸綜合征、腎衰竭，甚至死亡。

上(superior)海捷諾醫學檢驗實驗室有限公司成立于(At)2022年3月，是(yes)國(country)藥集團中國(country)生(born)物上(superior)海捷諾生(born)物科技有限公司的(of)全資子公司，也是(yes)中國(country)生(born)物規劃發展的(of)重點工作(do)之一(one)。

公司擁有先進的(of)設備設施，包含一(one)代測序平台、多重PCR平台、數字PCR平台、免疫平台及信息分析平台，擁有高精尖的(of)技術，以(by)及專業的(of)檢驗團隊。公司以(by)腫瘤和(and)病原微生(born)物檢測爲(for)特色，通過優化醫學檢驗技術、設備和(and)人(people)員等衛生(born)資源的(of)配置，實現分級診療、減輕醫療機構壓力、降低醫療成本、提供優質服務，并且進行資源互補，發揮各有所長的(of)優勢，滿足醫院與患者的(of)需求。開展的(of)檢測項目包括性病傳播疾病、優生(born)優育系列、呼吸道病原體、微生(born)物耐藥檢、真菌及腫瘤系列等多個(indivual)方向。

公司通過與醫療機構及科研機構的(of)密切合作(do)，深入探索疾病及治療相關的(of)學術課題研究，共同申報國(country)家、省市及區域自然科學基金項目，跟蹤和(and)發展新技術、新産品和(and)新服務的(of)方式，爲(for)帶動區域内各級醫療機構的(of)診斷技術不(No)斷提升和(and)學術地(land)位不(No)斷提高提供有力支持，滿足醫院與科研機構的(of)需求。

捷諾醫學檢驗實驗室成立以(by)來(Come)，嚴格按照ISO15189和(and)CAP的(of)要(want)求建立質量管理體系，以(by)保障檢測結果的(of)準确性及穩定性，推進報告互認，覆蓋範圍區域化與實驗室管理信息化基礎數據的(of)收集，滿足醫學科研、衛生(born)行政管理和(and)宏觀決策的(of)需要(want)。

公司秉承“關愛生(born)命、呵護健康”的(of)企業理念，以(by)自主研發和(and)技術引進爲(for)依托，緻力于(At)實現“以(by)科技力量爲(for)生(born)命健康保駕護航”。

（1）提供醫學檢驗實驗室的(of)結構、水電配套、區域布局的(of)設計方案）；

（2）提供主要(want)設備清單、人(people)員配置、采樣工作(do)流程、核酸檢測工作(do)流程、質量控制、後勤保障等醫學核酸實驗室整體運營方案；

呼吸道病原體檢測試劑盒是(yes)基于(At)單管多重PCR技術，該技術最高可在(exist)一(one)次PCR同時(hour)檢測分析出(out)多達30種靶基因。本試劑盒起始于(At)第一(one)步PCR反應，包括逆轉錄擴增合成cDNA，随後稀釋第一(one)步PCR反應産物，取一(one)部分産物分成兩份，從而進行兩個(indivual)獨立的(of)第二步PCR反應。通過熔解曲線進行分析。