喜訊丨宮安麗®納入2024年第3批上(superior)海市高新技術成果轉化項目名單
2024年第3批上(superior)海市高新技術成果轉化項目名單公布，捷諾生(born)物的(of)宮安麗®（人(people)ASTN1、DLX1、ITGA4、RXFP3、SOX17、ZNF671基因甲基化檢測試劑盒）被納入項目名單。
高新技術成果轉化項目是(yes)指在(exist)《國(country)家重點支持的(of)高新技術領域》内，爲(for)提高生(born)産力水平而對具有實用(use)價值的(of)科技成果所進行的(of)後續試驗、開發、應用(use)、推廣直至形成新技術、新工藝、新材料、新産品，發展新産業而立的(of)項目。
依據該辦法認定的(of)轉化項目，可依照本市相關規定，申請享受财政專項扶持資金，以(by)及有關的(of)人(people)才支持政策。
捷諾生(born)物定位于(At)IVD領域全球領先技術産業化轉化平台，産品集中于(At)傳染病病原體的(of)多重檢測和(and)腫瘤的(of)分子診斷，主要(want)有宮頸癌甲基化檢測試劑盒，呼吸道、腦炎/腦膜炎、胃腸道、中樞神經系統、優生(born)優育生(born)殖道感染單管多重病原體核酸檢測試劑盒等，服務于(At)各大(big)臨床醫院、疾病預防控制中心和(and)檢驗檢疫局等。
宮安麗®在(exist)2022年8月4日獲國(country)家藥監局頒發的(of)醫療器械注冊證，這(this)是(yes)國(country)内宮頸癌HPV初篩甲基化分流第一(one)證。宮安麗®是(yes)宮頸癌基因甲基化檢測試劑産品，基因水平輔助陰道鏡活檢診斷，精準評估癌變風險，幫助臨床醫師對治療選擇進行精準管理。在(exist)HR-HPV持續陽性/≥ASCUS人(people)群分流、爲(for)宮頸病變（SIL）的(of)治療提供參考、提高腺癌與高級别病變的(of)檢出(out)率、錐切等手術患者的(of)預後評估與監測等方面，具備臨床應用(use)的(of)價值。可以(by)減少過度治療或治療不(No)足，降低患者罹癌恐慌，從而減少對患者的(of)身體、心理及經濟等方面帶來(Come)的(of)困擾。
